Anaplastični oligoastrocitom ali anaplastični astrocitom je maligni tumor možganov. Natančneje gre za gliom, se pravi tumor, ki je posledica živčnega tkiva, v možganih ali hrbtenjači. Svetovna zdravstvena organizacija razvršča gliome od I do IV, odvisno od njihove morfologije in stopnje malignosti. Anaplastični astrocitomi predstavljajo stopnjo III, med stopnjo I in II, ki se štejejo za benigne in glioblastome (stopnja IV). Anaplastični astrocitom je lahko zaplet benignega tumorja stopnje II ali se razvije spontano. Ima močno nagnjenost k napredovanju v glioblastom (stopnja IV) in pričakovana življenjska doba je približno dve do tri leta, kljub zdravljenju s kirurškim posegom in radioterapijo/kemoterapijo. Anaplastični astrocitomi in glioblastomi prizadenejo 5 do 8 od 100 ljudi v splošni populaciji. (000)

Večina simptomov anaplastičnega oligoastrocitoma je posledica povečanega tlaka v možganih, ki ga povzroča tumor sam ali nenormalno kopičenje cerebrospinalne tekočine, ki jo povzroča. Simptomi se razlikujejo glede na natančno lokacijo in velikost tumorja:

• Oslabitev spomina, osebnostne spremembe in hemiplegija, ko tumor raste v čelnem režnju;
• Krči, motnje spomina, koordinacije in govora v temporalnem režnju;
• Motorične motnje in senzorične nenormalnosti (mravljinčenje in pekoč občutek), ko je v temenskem režnju;
• Motnje vida, ko tumor vključuje okcipitalni reženj.

Natančen vzrok anaplastičnega astrocitoma še ni znan, vendar raziskovalci verjamejo, da je posledica kombinacije genetske predispozicije in okoljskih dejavnikov, ki sprožijo bolezen.

Anaplastični oligoastrocitom je pri moških nekoliko pogostejši kot pri ženskah in se pogosto pojavi med 30. in 50. letom starosti. Opozoriti pa je treba, da bolezen verjetno prizadene otroke, običajno med 5 in 9 leti. Anaplastični astrocitomi in multiformni glioblastomi (stopnje III in IV) predstavljajo približno 10 % otroških tumorjev v centralnem živčnem sistemu (80 % teh tumorjev je stopnje I ali II). (1)

Dedne genetske bolezni, kot so nevrofibromatoza tipa I (Recklinghausenova bolezen), Li-Fraumenijev sindrom in Bourneville tuberozna skleroza, povečajo tveganje za razvoj anaplastičnega astrocitoma.

Kot pri mnogih vrstah raka, se za dejavnike tveganja štejejo okoljski dejavniki, kot so izpostavljenost ultravijoličnim žarkom, ionizirajočemu sevanju in nekaterim kemikalijam, pa tudi slaba prehrana in stres.

Zdravljenje anaplastičnega oligoastrocitoma je v bistvu odvisno od splošnega stanja bolnika, lokacije tumorja in hitrosti njegovega napredovanja. Vključuje operacijo, radioterapijo in kemoterapijo, samostojno ali v kombinaciji. Prvi korak je kirurška odstranitev čim večjega dela tumorja (resekcija), vendar to zaradi zgoraj navedenih parametrov ni vedno mogoče. Po operaciji se z radioterapijo in morda s kemoterapijo poskušajo odstraniti tumorski ostanki, na primer, če so se maligne celice razširile v možgansko tkivo.

Prognoza je odvisna od bolnikovega zdravstvenega stanja, značilnosti tumorja in odziva telesa na kemoterapijo in radioterapijo. Anaplastični astrocitom ima močno nagnjenost k napredovanju v glioblastom v približno dveh letih. Pri standardnem zdravljenju je povprečni čas preživetja ljudi z anaplastičnim astrocitomom dve do tri leta, kar pomeni, da jih bo polovica umrla pred tem časom. (2)