Rak kosti je redka vrsta raka. Prizadene lahko majhne otroke, mladostnike in odrasle. Bolečine v kosteh in zlomi so običajno povezani klinični znaki.

Rak kosti je redka vrsta raka. Prizadene lahko majhne otroke, mladostnike in odrasle. Bolečine v kosteh in zlomi so običajno povezani klinični znaki.

Razlikujemo med kostnim rakom primarnega in sekundarnega pomena. Prva oblika neposredno napada kosti telesa. Drugi je vzrok za širjenje tumorja, iz drugega dela telesa.

Poleg tega je treba razlikovati več vrst kostnega raka:

• oséosarcome : najbolj razširjen kostni rak, najpogosteje prizadene otroke in mlade odrasle (mlajše od 20 let)
• Ewingov sarkom : prizadene ljudi, stare od 10 do 20 let več
• hondrosarkom, kar zadeva, kot zanj, ljudi, katerih starost je višja od 40 let.

Mladi bolniki (otroci in predadolescenti), ki jih prizadene ta vrsta raka, lahko povzročijo hitro širjenje te bolezni, zlasti v obdobju pubertete. V tem smislu lahko ta obseg raka moti razvoj celotnega okostja.

Te različne oblike kostnega raka lahko prizadenejo številne različne dele telesa in različne celice. V tem smislu bodo klinični znaki in sprejeto zdravljenje odvisni od vrste kostnega raka.

V večini primerov kostnega raka natančen izvor ni znan.

Vendar pa obstajajo dejavniki, ki so lahko vir povečanega tveganja za nastanek takšnega raka. Med temi lahko omenimo:

• izpostavljenost sevanju, na primer kot del zdravljenja z radioterapijo
• prisotnost osnovne kostne patologije. Še posebej Pagetova bolezen
• genetski dejavniki, kot je sindrom Li-Fraumeni, ki odražajo odsotnost gena, ki bi telesu omogočal, da se bori proti razvoju rakavih celic.

Za takim rakom lahko zboli vsak.

Nekatere vrste kostnega raka bolj prizadenejo mlade (osteosarkom ali Ewingov sarkom) in druge v starejši starosti (hondrosarkom).

Vendar pa nekateri parametri lahko povzročijo razvoj takšnega raka: radioterapija, genetika, bolezni kosti itd.

Kostni rak lahko prizadene različne kosti v različnih delih telesa.

V splošnem primeru vpliva na dolge kosti nog in podlakti. Vendar ni mogoče izključiti drugih telesnih lokacij.

Takrat so najpogosteje ugotovljeni simptomi:

• bolečine v kosteh, ki sčasoma postanejo hujše in trajajo ponoči
• oteklina in vnetje na prizadetem območju. To lahko povzroči težave pri gibanju telesa, še posebej, če se vnetje nahaja v bližini vezi
• opazna tvorba vozlišča v kosti
• šibkost v trdnosti okostja (povečano tveganje za zlome).

Otrok, ki se pritožuje nad takšnimi simptomi, mora čim prej obiskati zdravnika, da se izognemo morebitnim posledicam na njegov razvoj in rast.

Nekateri dejavniki tveganja lahko v večji ali manjši meri povzročijo razvoj takšnega raka. Med temi: izpostavljenost sevanju, genetski dejavniki ali celo nekatere osnovne patologije.

Na splošno je prva klinična diagnoza učinkovita šele po zlomu kosti ali znatni bolečini v kosteh.

Rentgenska slika nato omogoča poudariti nepravilnost, značilno za kostnega raka.

Lahko se predpišejo tudi drugi dodatni zdravstveni pregledi v okviru potrditve ali zanikanja bolezni, pa tudi za ugotavljanje stopnje razširjenosti raka.

Med temi:

• la skeniranje kosti,
• skener,
• l'IRM
• pozitronsko-emisijska tomografija.

Biološki znaki lahko kažejo tudi na kostnega raka. Ti parametri se nato merijo s preiskavami krvi ali urina. Hiperkalcemija, prisotnost tumorskih markerjev ali označevalcev vnetja je lahko pomembna za takšen rak.

Da bi izvedeli več o verjetnem izvoru raka, je možna tudi uporaba biopsije.

Obvladovanje in zdravljenje takšnega raka je odvisno od vrste raka in tega, kako daleč se je razširil.

V večini primerov zdravljenje povzroči:

• kirurški poseg, ki odstrani del prizadetega območja. V tem kontekstu je pogosto možna tudi zamenjava tega dela, vendar je amputacija lahko tudi zadnja rešitev.
• kemoterapija, zdravljenje, ki se najpogosteje uporablja za zdravljenje raka
• radioterapija, ki uporablja sevanje za uničenje rakavih celic.

V nekaterih primerih osteosarkoma se lahko predpiše tudi dodatno zdravljenje z zdravili (mifamurtid).