Hiperlaksnost je prekomerna gibljivost sklepov.

Odpornost in moč notranjih tkiv telesa obvladujejo nekateri proteini vezivnega tkiva. V primeru modifikacije v teh beljakovinah so nenormalnosti, ki se nanašajo na mobilne dele telesa (sklepi, kite, hrustanec in vezi), bolj prizadete, postanejo bolj ranljive in bolj krhke ter lahko povzročijo poškodbe. Gre torej za hiperlaksacijo sklepov.

Ta hiperlaksacija vodi do lahkega in nebolečega hiper-iztegovanja določenih členov telesa. Ta prožnost okončin je neposredna posledica ranljivosti ali celo odsotnosti ligamentov in včasih krhkosti kosti.

Ta patologija se bolj nanaša na ramena, komolce, zapestja, kolena in prste. Hiperlaksitnost se običajno pojavi v otroštvu, med razvojem vezivnega tkiva.

Druga imena so povezana z boleznijo, to so: (2)

- hipermobilnost;

– bolezen ohlapnih vezi;

– sindrom hiperlaksacije.

Ljudje s hiperolaksijo so bolj občutljivi in ​​imajo večje tveganje za zlome in izpahe vezi med zvini, nategi itd.

Sredstva omogočajo omejevanje tveganja zapletov v okviru te patologije, zlasti:

– vaje za krepitev mišic in vezi;

– učenje "normalnega obsega" gibov, da bi se izognili hiperekstenzijam:

– zaščita vezi med telesno aktivnostjo, z uporabo sistemov oblazinjenja, ščitnikov za kolena itd.

Zdravljenje bolezni vključuje lajšanje bolečin in krepitev vezi. V tem kontekstu je predpisovanje zdravil (kreme, spreji itd.) pogosto povezano in spremljajo terapevtske telesne vaje. (3)

Hiperlaksnost je prekomerna gibljivost sklepov.

Odpornost in moč notranjih tkiv telesa obvladujejo nekateri proteini vezivnega tkiva. V primeru modifikacije v teh beljakovinah so nenormalnosti, ki se nanašajo na mobilne dele telesa (sklepi, kite, hrustanec in vezi), bolj prizadete, postanejo bolj ranljive in bolj krhke ter lahko povzročijo poškodbe. Gre torej za hiperlaksacijo sklepov.

Ta hiperlaksacija vodi do lahkega in nebolečega hiper-iztegovanja določenih členov telesa. Ta prožnost okončin je neposredna posledica ranljivosti ali celo odsotnosti ligamentov in včasih krhkosti kosti.

Ta patologija se bolj nanaša na ramena, komolce, zapestja, kolena in prste. Hiperlaksitnost se običajno pojavi v otroštvu, med razvojem vezivnega tkiva.

Druga imena so povezana z boleznijo, to so: (2)

- hipermobilnost;

– bolezen ohlapnih vezi;

– sindrom hiperlaksacije.

Ljudje s hiperolaksijo so bolj občutljivi in ​​imajo večje tveganje za zlome in izpahe vezi med zvini, nategi itd.

Sredstva omogočajo omejevanje tveganja zapletov v okviru te patologije, zlasti:

– vaje za krepitev mišic in vezi;

– učenje "normalnega obsega" gibov, da bi se izognili hiperekstenzijam:

– zaščita vezi med telesno aktivnostjo, z uporabo sistemov oblazinjenja, ščitnikov za kolena itd.

Zdravljenje bolezni vključuje lajšanje bolečin in krepitev vezi. V tem kontekstu je predpisovanje zdravil (kreme, spreji itd.) pogosto povezano in spremljajo terapevtske telesne vaje. (3)

Večina primerov hiperlaksacije ni povezana z nobenim osnovnim vzrokom. V tem primeru gre za benigno hiperlaksacijo.

Poleg tega je ta patologija lahko povezana tudi z:

– nepravilnosti v strukturi kosti, obliki kosti;

– nenormalnosti v tonusu in togosti mišic;

– prisotnost hiperlaksioznosti v družini.

Ta zadnji primer poudarja možnost dednosti pri prenosu bolezni.

V bolj redkih primerih je hiperlaksacija posledica osnovnih zdravstvenih stanj. Ti vključujejo: (2)

– Downov sindrom, za katerega je značilna motnja v duševnem razvoju;

– kleidokranialna displazija, za katero je značilna dedna motnja v razvoju kosti;

– Ehlers-Danlosov sindrom, za katerega je značilna pomembna elastičnost vezivnega tkiva;

– Marfanov sindrom, ki je tudi bolezen vezivnega tkiva;

– Morquiov sindrom, dedna bolezen, ki vpliva na presnovo.

Dejavniki tveganja za razvoj te bolezni niso popolnoma znani.

Nekatere osnovne patologije so lahko dodatni dejavniki tveganja za razvoj bolezni, kot so; Downov sindrom, kleidokranialna displazija itd. Vendar pa ta stanja prizadenejo le manjšino bolnikov.

Poleg tega so znanstveniki predstavili sum prenosa bolezni na potomce. V tem smislu lahko prisotnost genetskih mutacij za določene gene pri starših postane dodaten dejavnik tveganja za razvoj bolezni.

Diagnoza bolezni se postavi na diferencialni način, glede na različne povezane značilnosti.

Beightonov test nato omogoča oceno vpliva bolezni na gibanje mišic. Ta test je sestavljen iz serije 5 izpitov. Te se nanašajo na:

– položaj dlani na tleh, pri čemer so noge vzravnane;

– upognite vsak komolec nazaj;

– upognite vsako koleno nazaj;

– upognite palec proti podlakti;

– upognite mezinec nazaj za več kot 90°.

V kontekstu Beightonove ocene, ki je večja ali enaka 4, subjekt potencialno trpi za hiperlaksacijo.

Pri diagnozi bolezni sta morda potrebna tudi krvni test in rentgenski žarki. Te metode omogočajo predvsem izpostavljanje razvoja revmatoidnega artritisa.