»Ni težko žaliti svojega videza. Še posebej moje «: kako živi ženska s Freeman-Sheldonovim sindromom

"Ni težko žaliti svojega videza. Še posebej moje: kako živi ženska s Freeman-Sheldonovim sindromom

Američanka Melissa Blake se je rodila z redko genetsko boleznijo mišično -skeletnega sistema. Kljub temu je končala fakulteto, postala uspešna novinarka in poskuša spremeniti svet okoli sebe.

 15 196 116Oktober 3 2020

"Ni težko žaliti svojega videza. Še posebej moje: kako živi ženska s Freeman-Sheldonovim sindromom

Melissa Blake

"Želim biti viden. Ne zato, ker sem narcist, ampak iz zelo praktičnega razloga. Družba se ne bo nikoli spremenila, če z invalidi ne ravnamo normalno. In za to morajo ljudje le videti invalide, «- je 30. septembra zapisala v svojem blogu Melissa Blake.

39-letna ženska redno objavlja svoje selfije-in ji je vseeno, če jim kdo ni všeč.

Melissa trpi za redko genetsko motnjo, imenovano Freeman-Sheldonov sindrom. Ljudje s to diagnozo ne morejo popolnoma nadzorovati svojega telesa in imajo tudi nekatere značilnosti svojega videza: globoko postavljene oči, močno štrleče ličnice, nerazvita krila nosu itd.

Blake je hvaležna svojim staršem, ki so vzbudili njeno vero vase in jo poskušali narediti polnopravnega člana družbe. Ženska je prejela novinarsko diplomo in se lotila družabnih dejavnosti, o svojem življenju je govorila na družbenih omrežjih.

Melissa ima na stotine tisoč privržencev, ki jo podpirajo - tako psihično kot finančno, in postanejo sponzorji njenega bloga.

Glavno sporočilo, ki ga želi ženska posredovati družbi, je potreba po prenehanju ignoriranja invalidov. Pojavljati se morajo v filmih, na televiziji in opravljati javne funkcije.

»Kako bi se spremenile znane televizijske serije, če bi bili njihovi protagonisti invalidi? Kaj pa, če bi bila Carrie Bradshaw iz Sex and the City na invalidskem vozičku? Kaj pa, če bi Penny iz teorije velikega poka imela cerebralno paralizo? Res bi rad videl nekoga takega kot sem jaz na ekranu. Nekdo, ki je tudi na invalidskem vozičku in želi kričati: »Živjo, tudi jaz sem ženska! Moja invalidnost tega ne spremeni, «je pred nekaj leti zapisala Melissa.

Žal mora aktivistka komunicirati ne le z oboževalci, ki jih motivira za plemenita dejanja, ampak tudi s številnimi sovražniki, ki žalijo njen nenavaden videz.

...

Melissa Blake trpi za redko genetsko motnjo

1 od 13

Vendar pa Melissa takšni napadi niso presenečeni. Nasprotno, pomagajo ji, da še jasneje ponazori potrebo po spremembi odnosa družbe do invalidov.

»Mislim, da ni težko žaliti svojega videza. Predvsem moje. Da, zaradi invalidnosti sem videti drugače. Precej očitna stvar, s katero sem živel vse življenje. Niso me razburjale šale in šale, ampak resničnost, v kateri se komu zdi smešna.

Če se skrijete za tipkovnico, je zelo enostavno obsoditi pomanjkljivosti nekoga in reči, da je oseba preveč grda, da bi objavila vašo fotografijo na internetu.

Ali veste, kaj bom na to odgovoril? Tu so še trije moji selfieji, «je Blake nekoč odgovoril sovražnikom.

Fotografija: @ melissablake81 / Instagram

Pustite Odgovori