Zgodba matere otroka z avtizmom: "Ustvarjalnost je postala moja terapija"

Moj sin Jakov je pri enem in sedmih mesecih začel zmajati z glavo in si zakrivati ​​ušesa z rokami, kot da bi pokala od bolečine. Začel je teči v krogih in delati nehotene gibe z rokami, hoditi po prstih, trkati v stene.

Skoraj je izgubil zavestni govor. Nenehno je nekaj mrmral, nehal je kazati na predmete. In začel je veliko gristi. Hkrati pa ni ugriznil samo okoli sebe, ampak tudi sebe.

Ne, da je bil pred tem moj sin najmirnejši otrok na svetu. Ne. Vedno je bil zelo aktiven, a tako očitnih znakov, da je z njim kaj narobe, do leta in pol ni bilo. Pri letu in osmih na zdravniškem pregledu ni sedel pri miru niti sekunde, ni mogel sestaviti nekakšnega stolpa iz kock, ki bi ga moral zgraditi otrok njegovih let, in je hudo ugriznil medicinsko sestro.

Dobili smo napotnico v otroški razvojni center. Dolgo sem se upirala. Dokler otroški nevrolog ni naglas spregovoril končne diagnoze. Moj otrok ima avtizem. In to je dano.

Se je od takrat kaj spremenilo na svetu? Ne. Ljudje so še naprej živeli svoje življenje, nihče ni bil pozoren na nas – ne na moj solzav obraz, ne na mojega zmedenega očeta, ne na sina, ki je nekam hitel, kot običajno. Zidovi se niso podrli, hiše so obstale.

Mislil sem, da je vse skupaj neka napaka. No, včasih je diagnoza napačna. kaj je narobe. »Še vedno jih bo sram, da so mojemu otroku diagnosticirali avtizem,« sem pomislila. Od tega trenutka se je začela moja dolga pot sprejemanja.

Iščejo izhod

Kot vsak starš, čigar otrok ima diagnozo avtizem, sem šel skozi vseh pet stopenj sprejemanja neizogibnega: zanikanje, jeza, barantanje, depresija in končno sprejemanje. A ravno v depresiji sem se dolgo zataknil.

V nekem trenutku sem prenehal poskušati prevzgojiti otroka, hitel na naslove "svetil" in dodatnih poukov, od sina sem prenehal pričakovati tisto, česar ni mogel dati ... In tudi po tem nisem prišel iz brezna. .

Spoznal sem, da bo moj otrok vse življenje drugačen, najverjetneje se ne bo osamosvojil in z mojega vidika ne bo mogel živeti polnega življenja. In te misli so samo še poslabšale. Yashka je vzela vso mojo duševno in fizično moč. Nisem videl smisla živeti. Kaj za? Tako ali tako ne boste ničesar spremenili.

Spoznal sem, da sem depresiven, ko sem se ujel, da delam iskalno poizvedbo: "sodobne metode samomora." Spraševal sem se, kako se obračunavajo z življenjem v našem času ...

Se je na tem področju z razvojem visokih tehnologij kaj spremenilo ali ne? Mogoče obstaja kakšna aplikacija za telefon, ki izbere najboljši način za samomor glede na značaj, navade, družino? Zanimivo, kajne? To je bilo tudi meni zanimivo. In kot da nisem bil jaz. Videti je bilo, da ne sprašuje o sebi. Pravkar sem ugotovil, da berem o samomoru.

Ko sem o tem povedala prijateljici psihologinji Riti Gabay, je vprašala: "No, kaj ste izbrali, katera metoda vam ustreza?" In te besede so me pripeljale nazaj na zemljo. Postalo je jasno, da se vse, kar sem prebral, na tak ali drugačen način nanaša name. In čas je, da prosite za pomoč.

Do konca življenja bo drugačen.

Morda je bil prvi korak k »prebujanju« to, da priznam, da si to želim. Jasno se spomnim svoje misli: "Tega ne morem več." Slabo se počutim v svojem telesu, slabo v življenju, slabo v svoji družini. Spoznal sem, da je treba nekaj spremeniti. Ampak kaj?

Spoznanje, da se to, kar se mi dogaja, imenuje čustvena izgorelost, ni prišlo takoj. Mislim, da sem za ta izraz prvič slišal od svojega družinskega zdravnika. Prišel sem k njemu po kapljice v nos zaradi sinusitisa, odšel pa z antidepresivi. Zdravnik me je samo vprašal, kako sem. In v odgovor sem bruhnil v jok in še pol ure se nisem mogel pomiriti in mu povedal, kako so ...

Pomoč je prišla iz dveh smeri hkrati. Prvič, začel sem jemati antidepresive, kot mi je predpisal zdravnik, in drugič, prijavil sem se pri psihologu. Na koncu mi je oboje uspelo. Ampak ne naenkrat. Čas je moral miniti. Zdravi. To je banalno, a resnično.

Več časa kot teče, lažje je razumeti diagnozo. Nehaš se bati besede "avtizem", nehaš jokati vsakič, ko nekomu poveš, da ima tvoj otrok to diagnozo. Samo zato, no, koliko lahko jokaš iz istega razloga! Telo se nagiba k samozdravljenju.

Mame slišijo to z razlogom ali brez: "Vsekakor moraš najti čas zase." Ali še bolje: "Otroci potrebujejo srečno mamo." Sovražim, ko tako rečejo. Ker so to običajne besede. In najpreprostejši »čas zase« pomaga za zelo kratek čas, če je oseba depresivna. V vsakem primeru je bilo pri meni tako.

TV serije ali filmi so dobra motnja, vendar vas ne popeljejo iz depresije. Obisk frizerja je odlična izkušnja. Nato se sile pojavijo za nekaj ur. Toda kaj je naslednje? Nazaj k frizerju?

Spoznal sem, da moram najti stalni vir, katerega učinek je mogoče nenehno hraniti. Takšen vir sem našel v ustvarjalnosti. Sprva sem risal in izdeloval obrti, še nisem vedel, da je to moj vir. Potem je začela pisati.

Zdaj zame ni boljše terapije, kot da napišem zgodbo ali na list papirja napišem vse dogodke dneva ali celo objavim na Facebooku (skrajnejša organizacija, prepovedana v Rusiji) objavo o tem, kaj me skrbi ali le nekaj druge nenavadnosti Yashkine. Z besedami sem izrazil svoje strahove, dvome, negotovost, pa tudi ljubezen in zaupanje.

Ustvarjalnost je tista, ki zapolnjuje praznino v sebi, ki izhaja iz neizpolnjenih sanj in pričakovanj. Knjiga "Mama, AU. Kako nas je otrok z avtizmom naučil biti srečni« je zame postala najboljša terapija, terapija z ustvarjalnostjo.

"Poiščite svoje načine, kako biti srečni"

Rita Gabay, klinična psihologinja

Ko se v družini rodi otrok z avtizmom, se starši sprva ne zavedajo, da je poseben. Mama na forumih sprašuje: "Ali tudi vaš otrok ponoči slabo spi?" In dobi odgovor: "Da, to je normalno, dojenčki so ponoči pogosto budni." "Je tudi vaš dojenček izbirčen glede hrane?" "Da, tudi moji otroci so izbirčni." "Ali tudi vaš ne vzpostavi očesnega stika in se napne, ko ga vzamete v naročje?" "Ojoj, ne, samo vi ste, in to je slab znak, nujno pojdite na pregled."

Alarmni zvonci postanejo ločnica, čez katero se začne osamljenost staršev posebnih otrok. Ker se ne morejo kar tako zliti v splošni tok drugih staršev in delati tako kot vsi drugi. Starši posebnih otrok se morajo nenehno odločati – katere metode popravljanja uporabiti, komu zaupati in kaj zavrniti. Množica informacij na internetu pogosto ne pomaga, ampak le zmede.

Sposobnost samostojnega in kritičnega razmišljanja ni vedno na voljo zaskrbljenim in frustriranim mamam in očetom otrok z razvojnimi težavami. No, kako ste lahko kritični do mamljive obljube o zdravilu za avtizem, ko vsak dan in vsako uro molite, da bi se diagnoza izkazala za napačno?

Žal se starši posebnih otrok pogosto nimajo s kom posvetovati. Tema je ozka, specialistov je malo, šarlatanov je veliko, nasveti navadnih staršev pa se izkažejo za popolnoma neuporabne za otroke z avtizmom in le še poslabšajo občutek osamljenosti in nerazumevanja. Ostati v tem je za vse neznosno in poiskati morate vir podpore.

Na Facebooku (v Rusiji prepovedana ekstremistična organizacija) obstajajo posebne skupine staršev otrok z avtizmom, lahko pa berete tudi knjige staršev, ki so doumeli njihovo izkušnjo, edinstveno in hkrati univerzalno. Univerzalno – ker vsi otroci z avtizmom vodijo svoje starše skozi pekel, edinstveno – ker nobena dva otroka nimata enakih simptomov kljub isti diagnozi.

Poleg osamljenosti, ki jo doživljajo posebni starši, čutijo tudi veliko odgovornost in strah. Ko vzgajate nevrotipičnega otroka, vam daje povratne informacije in razumete, kaj deluje in kaj ne.

Neprespane noči staršev navadnih otrok so plačane z otroškimi nasmehi in objemi, en "mami, ljubim te" je dovolj, da se mama počuti kot najsrečnejša oseba na svetu, četudi je bila sekundo pred tem na meja obupa zaradi prekomerne obremenitve in utrujenosti.

Otrok z avtizmom zahteva posebno zavestno starševstvo od očetov in mater. Mnogi od teh staršev nikoli ne bodo slišali »mami, ljubim te« ali prejeli poljuba od svojega otroka, zato bodo morali poiskati druga sidra in svetilnike upanja, druge znake napredka in zelo različna merila uspeha. Našli bodo svoje načine za preživetje, okrevanje in srečni s svojimi posebnimi otroki.