Rettov sindrom je a redka genetska bolezen ki moti razvoj in zorenje možganov. Manifestira se v dojenčki in malčki, skoraj izključno med dekleta.

Otrok z Rettovim sindromom kaže normalen razvoj zgodaj v življenju. Prvi simptomi se pojavijo med 6 in 18 meseca. Otroci z boleznijo postopoma imajo težave z gibanja, usklajevanje in komunikacija ki vplivajo na njihovo sposobnost govora, hoje in uporabe rok. Potem govorimo o polihendikapu.

Nova klasifikacija pervazivnih razvojnih motenj (PDD).

Čeprav je Rettov sindrom a genetska bolezen, je del pervazivnih razvojnih motenj (PDD). V naslednji izdaji (prihajajoča 2013) Diagnostičnega in statističnega priročnika duševnih motenj (DSM-V) Ameriško psihiatrično združenje (APA) predlaga novo klasifikacijo za PDD. Različne oblike avtizma bodo združene v eno samo kategorijo, imenovano »Motnje avtističnega spektra«. Rettov sindrom bo torej veljal za redko genetsko bolezen, ki je popolnoma ločena.