Pričevanje očeta: "Moja hči z Downovim sindromom je diplomirala z odliko"

Ko sem izvedel za rojstvo hčerke, sem pil viski. Ura je bila 9. zjutraj in šok ob objavi je bil tolikšen, da ob nesreči moje žene Mine nisem našel druge rešitve, kot da zapustim porodnišnico. Izrekel sem dve ali tri neumne besede, "Ne skrbi, mi bomo poskrbeli za to", in odhitel v bar ...

Potem sem se zbrala. Imel sem dva sinova, oboženo ženo in nujno potrebo po tem, da bi postal pričakovani oče, tisti, ki bo našel rešitev za »problem« naše male Yasmine. Naš otrok je imel Downov sindrom. Mina mi je pravkar brutalno povedala. Novico so mu nekaj minut prej posredovali zdravniki, v tej porodnišnici v Casablanci. Naj bo tako, ona, jaz in naša tesno povezana družina bi vedeli, kako vzgajati tega drugačnega otroka.

Naš cilj: vzgajati Yasmine kot vse otroke

V očeh drugih je Downov sindrom hendikep in nekateri člani moje družine ga prvi niso sprejeli. Ampak nas pet smo znali narediti! Za svoja dva brata je bila Yasmine že od vsega začetka cenjena sestrica, ki jo je ščitila. Odločili smo se, da jim o njegovi invalidnosti ne bomo povedali. Mina je bila zaskrbljena, da hčerko vzgajamo kot »normalnega« otroka. In imela je prav. Tudi hčerki nisva nič razlagala. Če so jo včasih očitno nihanja razpoloženja ali njena brutalnost razlikovali od drugih otrok, smo si vedno prizadevali, da bi sledila normalni poti. Doma smo se vsi skupaj igrali, hodili v restavracije in šli na počitnice. Zaščiteni v družinskem zapredku, nihče ni tvegal, da bi jo poškodoval ali jo čudno pogledal, in rada sva tako živela med nama, z občutkom, da jo zaščitimo, kot je treba. Otrokova trisomija lahko povzroči eksplozijo številnih družin, naše pa ne. Nasprotno, Yasmine je bila lepilo med nami vsemi.

Yasmine so sprejeli v jasli. Bistvo naše filozofije je bilo, da je imela enake možnosti kot njeni bratje. Družabno življenje je začela na najboljši možni način. Znala je v svojem tempu sestaviti prve koščke sestavljanke ali zapeti pesmi. Yasmine je ob pomoči logopedije in psihomotorike živela kot njeni tovariši in je šla v korak s svojim napredkom. Začela je jeziti svoje brate, ki smo jim na koncu razložili hendikep, ki jo prizadene, ne da bi se spuščali v podrobnosti. Tako so pokazali potrpežljivost. V zameno je Yasmine pokazala veliko odgovorov. Downov sindrom otroka ne naredi tako drugačnega, naš pa je zelo hitro, kot vsak otrok svojih let, znal zasesti svoje mesto ali ga zahtevati in razviti svojo izvirnost in svojo lepo identiteto.

Čas je za prvo učenje

Potem je bil čas, da se naučimo brati, pisati, šteti ... Specializirane ustanove niso bile primerne za Yasmine. Trpela je, da je bila v skupini ljudi, »kot ona« in se počutila neprijetno, zato smo poiskali zasebno »klasično« šolo, ki bi jo bila pripravljena sprejeti. Mina ji je doma pomagala, da je bila na ravni. Očitno se je naučil dlje kot drugi. Tako sta oba delala do pozne noči. Asimilacija stvari zahteva več dela za otroka z Downovim sindromom, vendar je naša hčerka uspela biti dobra učenka skozi celotno osnovnošolsko izobraževanje. Takrat smo razumeli, da je tekmovalka. Da nas preseneti, da nam je ponos, to jo motivira.

Na fakulteti so se prijateljstva postopoma zapletla. Yasmine je postala bulimična. Grdost mladostnikov, njena potreba, da zapolni praznino, ki jo je grizla, vse to se je v njej kazalo kot velik nemir. Njeni osnovnošolski prijatelji, ki so se spominjali njenih nihanj razpoloženja ali napadov agresije, so jo zadrževali in trpela je zaradi tega. Reveži so poskušali vse, tudi da bi svoje prijateljstvo kupili s sladkarijami, zaman. Ko se ji niso smejali, so bežali od nje. Najhuje je bilo, ko je dopolnila 17 let, ko je na rojstni dan povabila ves razred in se je pojavilo le nekaj deklet. Čez nekaj časa sta se odpravila na sprehod po mestu in Yasmine preprečila, da bi se jim pridružila. Ugotovila je, da "oseba z Downovim sindromom živi sama".

Naredili smo napako, ker nismo dovolj razložili njene razlike: morda bi lahko bolje in bolje razumela odziv drugih. Uboga deklica je bila depresivna, ker se ni mogla smejati z otroki svojih let. Njegova žalost je na koncu negativno vplivala na njegove šolske uspehe in spraševali smo se, ali nismo malo pretiravali – torej spraševali preveč.

 

In bac, z odliko!

Nato smo se obrnili k resnici. Namesto da bi to prikrila in hčerki povedala, da je »drugačna«, ji je Mina razložila, kaj je Downov sindrom. Daleč od tega, da bi jo to razkritje pretreslo, ji je sprožilo številna vprašanja. Končno je razumela, zakaj se počuti tako drugačno, in želela je vedeti več. Ona je bila tista, ki me je naučila prevoda "trisomije 21" v arabščino.

In potem se je Yasmine z glavo vrgla v pripravo svoje mature. Zatekli smo se k zasebnim učiteljem in Mina jo je z veliko skrbnostjo spremljala pri njenih popravkih. Yasmine je želela dvigniti cilj, in to ji je uspelo: povprečje 12,39, dovolj omemba. Je prva študentka z Downovim sindromom v Maroku, ki je pridobila diplomo! Hitro se je razširilo po državi in ​​Yasmine je bila všeč ta majhna priljubljenost. V Casablanci je bila slovesnost, s katero so ji čestitali. Pri mikrofonu je bila udobna in natančna. Nato jo je kralj povabil, naj pozdravi njen uspeh. Pred njim se ni izpihnila. Bili smo ponosni, a smo že imeli v mislih novo bitko, to je univerzitetni študij. Šola za upravljanje in ekonomijo v Rabatu se je strinjala, da ji da priložnost.

Danes sanja o delu, o tem, da bi postala »poslovna ženska«. Mina jo je namestila v bližini svoje šole in jo naučila, da drži svoj proračun. Sprva jo je močno težila osamljenost, a se nismo dali in je ostala v Rabatu. Čestitali smo si za to odločitev, ki nama je sprva strla srce. Danes gre najina hči ven, ima prijatelje. Čeprav še naprej kaže agresijo, ko se do nje a priori počuti negativno, zna Yasmine pokazati solidarnost. Nosi sporočilo, polno upanja: samo v matematiki je razlika odštevanje!

Pustite Odgovori