Amiotrofija je medicinski izraz za mišično atrofijo, zmanjšanje velikosti mišic. Natančneje se nanaša na skeletne progaste mišice, ki so mišice pod prostovoljnim nadzorom.

Značilnosti amiotrofije so spremenljive. Odvisno od primera je ta mišična atrofija lahko:

• lokaliziran ali generaliziran, to pomeni, da lahko prizadene posamezno mišico, vse mišice mišične skupine ali vse mišice telesa;
• akutna ali kronična, s hitrim ali postopnim razvojem;
• prirojena ali pridobljena, to pomeni, da je lahko posledica nenormalnosti, ki je prisotna od rojstva, ali pa je posledica pridobljene motnje.

Mišična atrofija je lahko različnega izvora. Lahko je posledica:

• fizična imobilizacija, torej dolgotrajna imobilizacija mišice ali mišične skupine;
• dedna miopatija, dedna bolezen, ki prizadene mišice;
• pridobljena miopatija, bolezen mišic, katere vzrok ni deden;
• poškodbe živčnega sistema.

Primer fizične imobilizacije

Fizična imobilizacija lahko povzroči atrofijo zaradi pomanjkanja mišične aktivnosti. Imobilizacija mišic je lahko na primer posledica namestitve gipsa med zlomom. Ta atrofija, včasih imenovana izguba mišic, je benigna in reverzibilna.

Primer dedne miopatije

Vzrok za mišično atrofijo so lahko miopatije dednega izvora. To še posebej velja za več mišičnih distrofij, bolezni, za katere je značilna degeneracija mišičnih vlaken.

Nekateri dedni vzroki za mišično atrofijo vključujejo:

• Duchennova mišična distrofijaali Duchennova mišična distrofija, ki je redka genetska motnja, za katero je značilna progresivna in generalizirana mišična degeneracija;
• Steinertova bolezen, ali Steinertova miotonična distrofija, ki je bolezen, ki se lahko kaže kot amiotrofija in miatonija (motnja mišičnega tonusa);
• facio-scapulo-humeralna miopatija ki je mišična distrofija, ki prizadene mišice obraza in mišice ramenskega obroča (ki povezuje zgornje okončine s trupom).

Primer pridobljene miopatije

Amiotrofija je lahko tudi posledica pridobljenih miopatij. Te nededne mišične bolezni imajo lahko več izvora.

Pridobljene miopatije so lahko vnetnega izvora, zlasti med:

• polimioziti za katere je značilno vnetje mišic;
• dermatomioziti za katere je značilno vnetje kože in mišic.

Pridobljene miopatije morda tudi nimajo vnetnega značaja. To še posebej velja za miopatijejatrogenega izvora, torej mišične motnje zaradi zdravljenja. Na primer, v velikih odmerkih in na dolgi rok so lahko kortizon in njegovi derivati ​​vzrok za atrofijo.

Nevrološki vzroki mišične atrofije

V nekaterih primerih ima lahko atrofija nevrološki izvor. Atrofija mišic je posledica poškodbe živčnega sistema. To ima lahko več razlag, vključno z:

• la Charcotova bolezen, ali amiotrofična lateralna skleroza, ki je nevrodegenerativna bolezen, ki prizadene motorične nevrone (nevrone, ki sodelujejo pri gibanju) in povzroči amiotrofijo in nato progresivno paralizo mišic.
• amiotrofija hrbtenice, redka genetska motnja, ki lahko prizadene mišice korenin okončin (proksimalna spinalna atrofija) ali mišice okončin (distalna spinalna atrofija);
• la poliomielitis, nalezljiva bolezen virusnega izvora (poliovirus), ki lahko povzroči atrofije in paralizo;
• poškodbe živcev, ki se lahko pojavi v enem ali več živcih.

Razvoj mišične atrofije je odvisen od številnih parametrov, vključno z izvorom mišične atrofije, bolnikovim stanjem in zdravstvenim vodenjem. V nekaterih primerih se lahko mišična atrofija poveča in razširi na druge mišice v telesu ali celo na celotno telo. V najtežjih oblikah je lahko mišična atrofija nepopravljiva.

Zdravljenje je sestavljeno iz zdravljenja izvora mišične atrofije. Zdravljenje z zdravili se lahko na primer izvaja med vnetno miopatijo. V primeru daljše fizične imobilizacije se lahko priporočajo fizioterapevtske seje.