So matere in invalidi

Florence, mati Théa, 9 let: »Materinstvo je bilo očitno, a vedela sem, da bo vsakdanje življenje zahtevalo nasvete ...«

»Trebalo je veliko ljubezni, dobre fizične in psihične vzdržljivosti da lahko moje krhko telo podpira nosečnost. Potreboval je tudi dober odmerek mojstrstva, da sem premagal včasih slabšalne pripombe neznancev ali zdravstvenih delavcev. Končno sem sprejel dolge genetske analize in strog zdravniški nadzor, da bi dosegel najlepšo stvar na svetu: podariti življenje. To ni bilo niti nemogoče niti nevarno. Vendar je bilo za žensko, kot sem jaz, bolj zapleteno. Imam bolezen steklenih kosti. Imam vso svojo gibljivost in občutke, vendar bi se mi noge zlomile, če bi morale podpirati težo mojega telesa. Zato uporabljam ročni voziček in vozim predelano vozilo. Želja, da bi bila mati in si ustvarila družino, je bila veliko močnejša od kakršnih koli težav.

Théo se je rodil, veličasten, zaklad, o katerem sem lahko premišljeval že od njegovega prvega joka. Ker sem zavrnil splošno anestezijo, mi je koristila spinalna anestezija, ki v mojem primeru in kljub usposobljenosti strokovnjakov ne deluje pravilno. Otrpnila sem samo na eni strani. To trpljenje je bilo kompenzirano s srečanjem s Theom in mojo srečo, da sem mama. Mamica, ki je tudi zelo ponosna, da jo lahko doji v telesu, ki se je odlično odzvalo! Za Thea sem poskrbel tako, da sem med nama razvil veliko iznajdljivosti in sokrivde. Ko je bil dojenček, sem ga nosila v slingu, potem ko je sedel, sem ga privezala k sebi s pasom, kot v letalih! Večje, je poimenoval "transforming car", moje predelano vozilo, opremljeno s premično roko ...

Théo je zdaj star 9 let. Je ljubkovan, radoveden, pameten, požrešen, empatičen. Rad ga vidim, kako teče in se smeji. Všeč mi je, kako me gleda. Danes je tudi veliki brat. Spet sem imela s čudovitim moškim priložnost roditi punčko. Za našo združeno in združeno družino se začne nova pustolovščina. Hkrati sem leta 2010 v sodelovanju s centrom Papillon de Bordeaux ustanovila društvo Handiparentalité * za pomoč drugim staršem z motnjami v motorični in senzorični motnji. Med prvo nosečnostjo sem se včasih počutila nemočno zaradi pomanjkanja informacij ali deljenja. Hotel sem ga popraviti na svoji lestvici.

Naše združenje v ozadju ozaveščanja o invalidnosti deluje in izvaja kampanje obveščanja, ponujajo številne storitve in podpirajo invalidne starše. Po vsej Franciji so naše mame štafete na voljo, da poslušajo, obveščajo, pomirjajo, zavirajo invalidnost in usmerjajo ljudi, ki jih potrebujejo. Sicer smo matere, predvsem pa matere! “

Društvo Handiparentalité informira in podpira invalidne starše. Ponuja tudi izposojo prilagojene opreme.

»Zame ni bilo niti nemogoče niti nevarno roditi. Vendar je bilo veliko bolj zapleteno kot pri drugi ženski. ”

Jessica, mati Melyne, 10 mesecev: "Pomalo po malo sem se postavila kot mati."

"Čez mesec dni sem zanosila ... Postati mati je bila vloga mojega življenja kljub moji invalidnosti! Zelo hitro sem moral počivati ​​in omejiti gibanje. Najprej sem imela splav. Zelo sem dvomil. In potem sem po 18 mesecih spet zanosila. Kljub skrbi sem se v glavi in ​​telesu počutil pripravljenega.

Prvih nekaj tednov po porodu je bilo težko. Zaradi pomanjkanja zaupanja. Veliko sem delegiral, bil sem gledalec. S carskim rezom in hendikepom roke nisem mogla hčerke peljati v porodnišnico, ko je jokala. Videl sem jo jokati in nisem mogel storiti ničesar, razen da jo pogledam.

Postopoma sem se postavila kot mama. Seveda imam meje. Ne delam stvari zelo hitro. Vsak dan se veliko »potim«, ko menjam Melyno. Ko se zvija, lahko traja 30 minut, in če moram po 20 minutah začeti znova, sem izgubil 500 g! Hranjenje, če se je odločila udariti z žlico, je tudi zelo športno: ne morem se rokovati z eno roko! Moram se prilagoditi in najti druge načine dela. Toda odkril sem svoje sposobnosti: celo kopel mi ga uspe samostojno! Res je, ne zmorem vsega, a imam svoje prednosti: poslušam, veliko se smejim z njo, zelo se zabavava. “

Antinea, mati Albana in Titouana, stara 7 let, in Heloïse, 18 mesecev: "To je zgodba mojega življenja, ne zgodbe invalidne osebe."

»Ko sem pričakovala svoja dvojčka, sem si zastavljala veliko vprašanj. Kako nositi novorojenčka, kako kopati? Vse mame tipajo, invalidke pa še bolj, ker oprema ni vedno primerna. Nekateri sorodniki so »nasprotovali« moji nosečnosti. Pravzaprav so nasprotovali ideji, da bi postala mama, in rekli: "Ti si otrok, kako boš ravnal z otrokom?" »Materinstvo pogosto v ospredje postavi invalidnost, ki ji sledijo skrbi, krivda ali dvomi.

Ko sem bila noseča, me nihče več ni komentiral. Seveda je bila z dvojčki moja družina v skrbeh zame, a so prišli zdravi in ​​tudi jaz sem bila v redu.

Oče dvojčkov je čez nekaj časa umrl zaradi bolezni. Nadaljeval sem s svojim življenjem. Potem sem spoznala svojega sedanjega moža, moji dvojčki je sprejel kot svoje in zaželela sva si še enega otroka. Očetje mojih otrok so bili vedno čudoviti ljudje. Héloïse se je rodila brezskrbno, takoj se je posrkala na zelo naraven, zelo očiten način. Dojenje je pogosto bolj zapleteno za sprejemanje od zunaj, s strani tistih okoli vas.

Konec koncev, moja izkušnja je, da nisem opustila svojih najglobljih materinskih želja. Danes nihče ne dvomi, da so bile moje odločitve pravilne. “

»Materinstvo pogosto znova v ospredje postavi invalidnost, ki ji sledijo skrbi, krivda ali dvomi vseh. “

Valérie, mati Lole, stara 3 leta: "Ob rojstvu sem vztrajala pri obdržanju slušnega aparata, želela sem slišati Lolin prvi jok."

"Od rojstva sem zelo slabo slišal, z Waardenburgovim sindromom tipa 2, diagnosticiranim po raziskavi DNK. Ko sem zanosila, so se pojavili občutki veselja in izpolnjenosti v kombinaciji s skrbjo in strahom zaradi velikega tveganja prenosa gluhosti na mojega otroka. Začetek moje nosečnosti je zaznamovala ločitev od očeta. Že zelo zgodaj sem vedela, da bom imela hčerko. Moja nosečnost je potekala dobro. Bolj ko se je bližal usodni datum prihoda, bolj je rasla moja nestrpnost in strah pred srečanjem s tem malim bitjem. Skrbelo me je misel, da je morda gluha, pa tudi to, da sama nisem dobro slišala zdravniške ekipe ob porodu, ki sem si ga želela pod epiduralno. Babice na oddelku so me zelo podpirale, moja družina je bila zelo vključena.

Porod je bil tako dolg, da sem bila dva dni v porodnišnici, ne da bi lahko rodila. Tretji dan so se odločili za nujni carski rez. Strah me je bilo, ker mi je ekipa glede na protokol pojasnila, da ne morem obdržati slušnega aparata. Popolnoma nepredstavljivo je bilo, da nisem slišala prvega hčerinega joka. Razložil sem svojo stisko in končno sem lahko obdržal protezo po dezinfekciji. Pomirjen sem še vedno izpustil otipljivo stresno stanje. Anesteziolog, da bi me sprostil, mi je pokazal svoje tetovaže, ki so me nasmejale; vsa ekipa bloka je bila zelo vesela, dva človeka sta plesala in pela, da je bilo vzdušje veselo. In potem mi je anesteziolog, ki me je pobožal po čelu, rekel: "Zdaj se lahko smejiš ali jočeš, lepa mama si". In zgodilo se je tisto, kar sem čakala te dolge čudovite mesece polne nosečnosti: slišala sem svojo hčer. To je to, bila sem mama. Moje življenje je dobilo nov smisel pred tem malim čudom, težkim 4,121 kg. Predvsem je bila v redu in je zelo dobro slišala. Lahko bi bil samo vesel …

Danes je Lola vesela punčka. Postal je moj razlog za življenje in razlog za moj boj proti svoji gluhosti, ki počasi upada. Prav tako bolj zavzeto vodim delavnico za ozaveščanje o iniciaciji o znakovnem jeziku, jeziku, ki ga želim več deliti. Ta jezik tako bogati komunikacijo! Lahko je na primer dodatno sredstvo za podporo stavka, ki ga je težko izraziti. Pri majhnih otrocih je zanimivo orodje, ki jim omogoča komunikacijo z drugimi, medtem ko čakajo na ustni jezik. Nazadnje pomaga razvozlati določena čustva pri svojem otroku, tako da ga nauči drugače opazovati. Všeč mi je ta ideja o spodbujanju ustvarjanja drugačne vezi med starši in otroki. ” 

"Anesteziolog, ki me je božal po čelu, mi je rekel: "Zdaj se lahko smejiš ali jočeš, lepa mama si." “

Pustite Odgovori